Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Eupalinolide K 是来自野马追的一种倍半萜内酯,是 STAT3抑制剂,可作为迈克尔反应受体。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 3,054 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 9,228 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 13,842 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 24,915 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 37,373 | 待询 |
产品描述 | Eupalinolide K is a natural product |
体外活性 | In this study, glutathione (GSH) was employed, and a UPLC-MS screening method was developed to discover MRAs. We screened MRAs which can inhibit STAT3 using a STAT3-dependent reporter system. Six sesquiterpene lactones, including a new compound Eupalinolide O (1), together with five known compounds, Eupalinolide I (2), Eupalinolide K (3), Eupalinolide H (4), Eupalinolide J (5) and Eupalinolide G (6) were isolated. Eupalinolide J was identified as MRA that decreased luciferase activity of STAT3. Preliminary activity assessment showed that Eupalinolide J could inhibit the viability of TNBC cell lines. |
别名 | [3AR-[3AR*,4R*(E),6E,9S*,10E,11AR*]]-4-羟基-2-甲基-2-丁烯酸 2,3,3A,4,5,8,9,11A-八氢-9-羟基-6,10-二甲基-3-亚甲基-2-氧代环癸五烯并[B]呋喃-4-基酯, 野马追内酯 K, 野马追内酯K |
分子量 | 362.42 |
分子式 | C20H26O6 |
CAS No. | 108657-10-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Eupalinolide K 108657-10-9 JAK/STAT signaling Stem Cells STAT inhibit Inhibitor [3AR-[3AR*,4R*(E),6E,9S*,10E,11AR*]]-4-羟基-2-甲基-2-丁烯酸 2,3,3A,4,5,8,9,11A-八氢-9-羟基-6,10-二甲基-3-亚甲基-2-氧代环癸五烯并[B]呋喃-4-基酯 野马追内酯 K 野马追内酯K inhibitor